Bei einem Artikel über das Buch des führenden US-Neurologen Dr. David Perlmutter habe ich die darin enthaltenen wissenschaftlichen Erkenntnisse zitiert, dass hohes Cholesterin vor Herzinfarkt schützt und LDL ein Transportprotein für Fettsäuren sind, die unter anderem damit das Gehirn versorgen. (Dumm wie Brot – wie Kohlehydrate das Gehirn schädigen und Alzheimer fördern)
Umgekehrt sind Statine, die man seit ihrer Erfindung zur Senkung des Cholesterinspiegels verwendet nicht nur deshalb, sondern auch aus anderen Gründen extrem schädlich, wie in diesem Thread schön erläutert:
“Statine senken den Cholesterinspiegel, indem sie den Mevalonat-Weg blockieren. Dies führt dazu, dass die Zellen keine lebenswichtigen Biochemikalien erhalten, die für das Überleben der Zellen notwendig sind (Mevalonat). Statine regeln die LDL-Rezeptoren hoch und zwingen das Serumcholesterin in die Organ- und Muskelzellen. Dies führt schließlich zur Apoptose (Zelltod). Ihre Zahlen sehen gut aus, aber Sie müssen verstehen, was wirklich passiert.
Die Tatsache, dass Statine buchstäblich eine Zelle nach der anderen abtöten, scheint übersehen worden zu sein.“
‚Was passiert ist ziemlich gut erklärt im Buch „Wie Statin-Medikamente wirklich den Cholesterinspiegel senken: Und töten Sie eine Zelle nach der anderen“ (How Statin Drugs Really Lower Cholesterol: And Kill You One Cell at a Time) von den Ärzten James B. Yoseph and Hannah Yoseph.
Wie man dem Titel dieses Buches entnehmen kann, sind Yoseph und Yoseph keine Befürworter von Statin-Medikamenten, wie in einer Buchrezension erklärt wird.
Die frühe Statinforschung wurde von Sankyo in Japan und Merck in den Vereinigten Staaten durchgeführt und kam zum Stillstand, als alle Versuchstiere Krebs entwickelten. Die Forschung zeigte auch deutlich, dass Statine durch die Unterbrechung des Mevalonat-Stoffwechsels (siehe unten) wirken. Wenn man den Mevalonatweg ausschaltet, kann sich die zelluläre DNA nicht mehr selbst replizieren. Als zusätzlicher Bonus stirbt die Zelle.
Vor allem die amerikanischen Forscher überwanden dieses ernsthafte Hindernis, indem sie alle unbequemen Moralvorstellungen über Bord warfen und die Entwicklung des Medikaments vorantrieben. Es steht außer Frage, dass Statin-Medikamente das Cholesterin im Blutkreislauf senken. Da es der modernen Medizin so gut gelungen ist, alle davon zu überzeugen, dass Cholesterin vor allem gefürchtet werden muss, war mit einem solchen Medikament viel Geld zu verdienen. Das ist toll, wenn man es verkauft, aber nicht so gut, wenn man es einnimmt. Brown und Goldstein, zwei der wichtigsten Forscher für Merck, haben eine Abhandlung geschrieben, in der sie erklären, wie Statine den Cholesterinspiegel senken, und dafür einen Nobelpreis erhalten.
Wenn Yoseph und Yoseph die Geschichte und den Mechanismus der Statin-Medikamente zu Ende erklärt haben, bleiben uns nur noch wenige Möglichkeiten. Entweder verstehen die Ärzte, die sie verschreiben, nicht wirklich, wie sie funktionieren, oder sie verstehen die Grundlagen der Zellbiologie nicht, oder sie kümmern sich nicht so sehr darum wie um ihre Gehälter. Die Autoren weisen auf den grundlegenden Interessenkonflikt in unserem medizinischen System hin.
Merck war gezwungen, das Schmerzmittel Vioxx zurückzurufen, als die Zahl der Menschen mit Herzinfarkten zu groß wurde, um sie zu verbergen. Sie erinnern sich vielleicht auch an die peinliche Tatsache, dass Merck zufällig von diesem Problem wusste, bevor es das Medikament überhaupt auf den Markt brachte. Die Autoren dieses Buches erinnern uns an dieses Debakel und fahren fort, das gleiche Verhaltensmuster im Fall von Lovastatin (Mercks meistverkauftes Statin-Medikament) zu dokumentieren. Interessenkonflikte haben Merck und andere Pharmaunternehmen in einer Reihe von Fällen, die öffentlich bekannt sind, zu Fehlverhalten veranlasst. Das könnte eventuell auch bei Corona der Fall sein, bei allen Maßnahmen sowie bei allen Medikamenten, die zur Behandlung und Impfung verkauft wurden.
Das von den NIH unterstützte National Cholesterol Education Program (NCEP) legte nationale Richtlinien für die Senkung des Cholesterinspiegels mit Statinen fest. Alle Ärzte, die die NCEP-Richtlinien aufgestellt haben, hatten finanzielle Verbindungen zu Pharmaunternehmen, die mehr Geld verdienen, wenn die empfohlenen Cholesterinwerte niedriger sind.
Der japanische Forscher Dr. Akira Endo wird für die Entdeckung des ersten Statins verantwortlich gemacht. Auf die Frage, warum er es nicht gegen seinen eigenen hohen Cholesterinspiegel einnehmen würde, antwortete er mit einem unergründlichen japanischen Sprichwort: “Der Indigofärber trägt weiße Hosen“. Um das zu verstehen, muss man wissen, dass Indigofarbstoff giftig ist. (Der Pfizer Chaf Albert Bourla durfte 2021 auch nicht nach Israel, da er nicht ausreichend geimpft war.)
Anhang: Der Mevalonatweg
Falls es Ihnen so geht wie mir und Sie den Mevalonatweg noch nie beschritten oder begutachtet haben, hier eine kurze Erklärung:
Der Mevalonatweg ist ein Stoffwechselweg in Eukaryoten, über den von Acetyl-CoA ausgehend die Biosynthese von Isoprenoiden erfolgt und damit der Aufbau von Steroiden und Sekundärmetaboliten ermöglicht wird. Endprodukt des Mevalonatwegs ist nach sechs Schritten Isopentenylpyrophosphat (IPP) und Dimethylallylpyrophosphat (DMAPP), die Ausgangsstoffe im Menschen für die Cholesterinbiosynthese und die Steroidbiosynthese. Teile des Mevalonatwegs finden im Zytosol und in den Peroxisomen statt.
Hier der erste Schritt:
Der Mevalonatweg beginnt in den Mitochondrien mit der Übertragung eines Acetylrests von Acetyl-CoA auf ein zweites Acetyl-CoA-Molekül. Dieses von dem zytosolischen Enzym Acetyl-CoA-Acetyltransferase (ACAT2) katalysierte Reaktionsgleichgewicht ist außerdem Teil der beta-Oxidation, des Auf- und Abbaus von Ketokörpern und mancher Aminosäuren.
Zwei Moleküle Acetyl-CoA werden zu Coenzym A und Acetoacetyl-CoA umgesetzt und umgekehrt.
Ich denke das reicht, wir sparen die nächsten 5 Schritte.
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Danke an tkp.at